吉林省鸿诺企业管理咨询有限公司，是一家致力于管理体系认证、产品认证的专业咨询机构。拥有专业的管理体系认证咨询师及技术专家，深层了解企业的现状及需求并为企业量身定制专业性强、个性化高的咨询方案。
公司主要经营范围：
{服务认证}
*服务认证 *绿色饭店认证
*餐饮服务认证 *保安服务认证
*养老服务认证 *科研服务认证
*清洁服务认证 *环境服务认证
*家具定制服务 *客户满意度测评
*人类工效学认证 *生态纺织品认证
应当有标准来指导操作、保障、评价食品安全管理，这种对标准的呼唤，促使ISO2005食品安全管理体系要求标准的产生。01什么是食品安全管理体系？ISO22000是指2005FoodSafetyManagementSystemISO2005食品安全管理体系。是组织认证和注册的依据。是组织认证和注册的依据。ISO2005标准既是描述食品安全管理体系要求的使用指导标准，又是可供食品生产、操作和供应的组织认证和注册的依据。02食品安全管理体系应用生活哪些方面？食品和饲料的加工制造：如食品生产商，动物、宠物饲料的生产制造商；餐饮行业：如餐饮公司，餐馆、单位食堂，配餐公司；零售、运输和贮藏：如食品的销售商，运输和贮藏的服务提供商（仅限申请ISO22000。
要实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的质量管理体系。在现代企业管理中，ISO9000质量管理体系是企业普遍采用的质量管理体系。对于我国中小企业来说，其质量管理体系还存在着一些问题。需要逐步改进。存在的问题目前，我国中小企业质量管理体系存在以下几个问题：1．缺乏质量意识的观念。质量意识是人们对于质量要求的正确理解和判断，以及对于用经济合理的方法达到质量要求的探索与行动，也就是企业全体员工是经营管理者做好质量工作的主动性和自觉性。对于一些长期以来实行计划经济体制的中小企业来说，其主要任务是“完成指标”、“符合标准”，在及员工的中树立的是“数量”的观念意识，有些甚至只求数。公司主要经营范围：
*清洁环卫服务资质 *物业管理服务认证
*顾客满意测评认证 *建筑工程服务认证
*履约能力测评认证 *服务质量达标测评
*茶馆经营服务认证 *商务饭店服务认证
*有机餐饮服务认证 *家庭陪护服务认证
*环保设备定制服务 *健康美容服务认证
*美容美体服务认证 *早期教育服务认证
*汽车维修服务认证 *高新技术产品认证
6电梯系统应查看：（1）电梯准用证、年检合格证；（2）维修保养合同；（3）每日巡视记录；（4）运行环境的保养记录；（5）现场电梯运行通风、照明、安全设施设备齐全并完好有效，轿厢、井道清洁，电梯按规定的时间运行。7供水现场审核时一定要索要二次供水卫生许可证、操作人员健康合格证、水质化验单，并注意水箱周围环境清洁卫生，无二次污染的隐患。未通过HACCP或ISO22000认证，不得参与学校招投标？质量认证咨询2021-09-47点击上方蓝字关注我们~市场监管局联合市教育局制定印发《关于开展2021年秋季学校及校园周边食品安全等风险隐患排查工作的通知》。督促指导各地市场监管部门、教育部门对辖区学校食堂、供校集体用餐配送单位及校园周边经营单位开展联合检。
制定本办法。第二条在境内从事器械注册、备案及其监督管理活动，适用本办法。第三条器械注册是指器械注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和要求提出器械注册申请。药品监督管理部门依据法律法规，基于科学认知，进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。器械备案是指器械备案人（以下简称备案人）依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料，药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。第四条药品监督管理局主管全国器械注册与备案管理工作，负责建立器械注册与备案管理工作体系和制度，依法组织境内第三类和进口第二类、第三类器械审评审批，进口类器械备案以及相关监督管理工作，对地方器械注册与备案工作进行监督指。公司主要经营范围：
*燃气供应服务认证 *节约型餐饮服务认证
*家用厨房设备定制服务 *餐饮配送服务能力评价
*合同能源管理服务认证 *设备维修保养服务认证
*煤矿设备检修服务认证 *检验检测机构诚信认证
*商业信誉体系测评认证 *品牌信誉评价认证
*商品服务评价认证 *企业品牌评价服务认证
*服务质量能力测评 *质量信誉体系测评认证
*企业信用等级评价认证 *家政服务等级评价认证
第五条药品监督管理局器械技术审评中心（以下简称局器械审评中心）负责需进行试验审批的器械试验申请以及境内第三类和进口第二类、第三类器械产品注册申请、变更注册申请、延续注册申请等的技术审评工作。药品监督管理局器械标准管理中心、食品药品检定研究院、药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称局审核查验中心）、药品监督管理局药品评价中心、药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心、药品监督管理局信息中心等其他专业技术机构，依职责承担实施器械监督管理所需的器械标准管理、分类界定、检验、核查、监测与评价、制证送达以及相应的信息化建设与管理等相关工作。第六条省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下器械注册相关管理工作：（一）境内第二类器械注册审评审。
（二）境内第二类、第三类器械质量管理体系核查；（三）依法组织器械试验机构以及试验的监督管理；（四）对设区的市级负责药品监督管理的部门境内类器械备案的监督指导。省、自治区、直辖市药品监督管理部门设置或者的器械专业技术机构，承担实施器械监督管理所需的技术审评、检验、核查、监测与评价等工作。设区的市级负责药品监督管理的部门负责境内类器械产品备案管理工作。第七条器械注册与备案管理遵循依法、科学、公开、公、公正的原则。第八条类器械实行产品备案管理。第二类、第三类器械实行产品注册管理。境内类器械备案，备案人向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料。境内第二类器械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审。公司主要经营范围：
*城乡社区政务服务认证 *食品接触产品卫生认证
*食品接触产品安全认证 *FWR采用国际标准认证
*智能制造管理体系认证 *设备维护保养服务认证
*电器电子RoHS认证证书 *高科技服务能力认证证书
*企业品牌成熟度评价认证 *家具中有害物质限量认证
*环卫服务资质等级评价认证 *企业质量信用评价指标认证
*养老服务机构评价认证证书 *知识产权分析评价服务认证
*留学中介等级评价服务认证 *七星服务成熟度评价认证
*FWU燃气燃烧器具安装维修服务认证
有下列情形之一的，药品监督管理局可以责令申请人终止已开展的器械试验：（一）试验申请资料虚假的；（二）已有新研究证实原批准的试验伦理性和科学性存在问题的；（三）其他应当终止的情形。第四十五条器械试验应当在批准后3年内实施；器械试验申请自批准之日起，3年内未有受试者签署知情同意书的，该器械试验许可自行失效。仍需进行试验的，应当重新申请。第四十六条对正在开展试验的用于严重危及生命且尚无有效手段的疾病的器械，经观察可能使患者获益，经伦理审查、知情同意后，可以在开展器械试验的机构内用于其他病情相同的患者。其安全性数据可以用于器械注册申请。第三节注册体系核查第四十七条申请人应当在申请注册时提交与产品研制、生产有关的质量管理体系相关资。
做好接受质量管理体系核查的准备后，提出器械注册申请，并按照相关要求，通过在线注册申请等途径向药品监督管理部门提交下列注册申请资料：（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）评价资料；（五）产品说明书以及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。第五十三条药品监督管理部门收到申请后对申请资料进行审核，并根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项属于本行政职权范围，申请资料齐全、符合形式审核要求的。予以受理；（二）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（三）申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内。公司主要经营范围：
*品质认证
*研发等级认证
*产品安全认证
*物业服务（五星）
*生活垃圾分类（十星）
*运输服务认证（五星）
*安全生产标准化（一级）
*生鲜农产品配送服务认证（五星）
*生鲜农产品供应商星级认证（五星）
*生鲜农产品供应商星级认证（五星）
*油烟净化设备运营服务认证（五星）
